Beschaffung, Sicherheit und Compliance – an einem Ort
Die IT-, Beschaffungs-, Qualitäts- und Rechtsteams von Krankenhäusern benötigen grundlegende Vertrauenssignale, bevor klinische Gespräche beginnen. Dieser Hub verknüpft öffentliche Richtlinien, Downloads und Anforderungspfade. Detaillierte Architektur- und Sicherheitspakete sind unter NDA verfügbar.
Ohne Registrierung verfügbar
Basisdokumentation für die Lieferantenüberprüfung im Frühstadium – kein Formular erforderlich.
Übersicht über Sicherheit und Compliance
DSGVO-orientiertes Design, Mieterisolierung, Audit-Trails, QMS-Anleitung und FDA/MDR-bewusste Entwicklungshaltung.
Übersicht lesen → PrivatsphäreDatenschutzrichtlinie
Wie wir mit Website-, Kontakt- und Newsletterdaten umgehen. Website-Kanäle sind nicht für Patienten- oder klinische EEG-Daten bestimmt.
Richtlinien lesen → LegalRechtliche und Unternehmensinformationen
Taugagreining - NerveDX ehf. Impressum, medizinischer Haftungsausschluss und Zusammenfassung des öffentlichen Regulierungsstatus.
Rechtliches anzeigen → BedingungenNutzungsbedingungen der Website
Bedingungen für die Nutzung dieser Website und allgemeine Informationsinhalte.
Lesen Sie die Bedingungen → IntegrationIntegrationen und Bereitstellung
HL7/FHIR-Muster, Datenresidenz, Cloud- und Hybridbereitstellungsmodelle für Krankenhausumgebungen.
Integrationen anzeigen → PDFKlinischer Pilot-One-Pager
Pilotumfang, KPIs, Governance-Grenzen und indikativer Zeitplan – für die interne Weiterleitung.
PDF herunterladen → PDFOne-Pager zu Sicherheit und Architektur
Verpflichtungen zur öffentlichen Sicherheit und Zertifizierungen, die noch nicht vorliegen.
PDF herunterladen → FAQHäufig gestellte Fragen
Piloten, Bereitstellung, EMR-Integration, regulatorische Lage und Anfragen zur Sicherheitsdokumentation.
Lesen Sie die FAQ → PartnerschaftenPartnerschaftsprogramm
Wie wir Klinik-, Krankenhaus-IT-, Forschungs- und Ökosystempartner einbinden – abgestimmt auf unseren kontrollierten Einbindungsplan.
Programm ansehen → MenschenFür Ihr Team
Klinische Dienste, Ärzte, EEG-Techniker, Krankenhaus-IT, Datenschutz und Beschaffung – rollenbasierte Pfade und Ressourcen.
Wählen Sie Ihren Weg → BeweisBeweiszentrum
Veröffentlichungen, Poster und Pilotzusammenfassungen, sobald sie zur Veröffentlichung verfügbar sind.
Hub anzeigen → UnterstützungSchulung & Support
Onboarding-, Schulungs- und Supportmodell von der Entdeckung bis zur Pilotphase und Skalierung.
Support anzeigen → NachrichtAktualisierungen
Meilensteinnotizen und öffentliche Website-Updates – ehrliche Vorbereitung.
Updates lesen →Leiten Sie das an CIO, DSB oder ärztliche Leitung weiter
Ein Satz öffentlicher Links für eine Krankenhaus-Champion. Keine Patientendaten, kein Login, keine namentlichen Kunden nötig.
Aktueller öffentlicher Status
Kontaktieren Sie uns für den aktuellen Produktstatus in Ihrer Region.
| Thema | Öffentlicher Status |
|---|---|
| CE-Kennzeichnung / EU MDR | Entwicklung im Einklang mit MDR-bewussten Software-Lebenszykluspraktiken |
| FDA-Zulassung | Die Entwicklung basiert auf den Erwartungen der FDA an klinische Software |
| ISO 13485-Zertifizierung | QMS-orientierte Entwicklung – formeller Zertifizierungsstatus auf Anfrage erhältlich |
| Verwendungszweck | Workflow-Unterstützung für qualifizierte Kliniker – keine autonome Diagnose; sehen Legal |
Fordern Sie detaillierte Prüfungsmaterialien an
Verfügbar für Beschaffungs-, Krankenhaus-IT- und Qualitätsteams, die ein Pilotprojekt oder eine Partnerschaft evaluieren.
Sicherheits- und Architekturpaket
Referenzarchitektur für die Bereitstellung, Zusammenfassung der geteilten Verantwortung, Zugriffskontrolle und Audit-Logging-Ansatz.
QMS- und Qualitätsübersicht
Qualitätsmanagementrichtung, Risikomanagementansatz und Validierungsnachweis-Roadmap.
Integration & DPA review
Annahmen zur EMR-Schnittstelle, Umfang der Datenverarbeitung und Diskussion der Datenschutzvereinbarung.
Investoren-/Partnerdeck
Plattformübersicht, Meilensteinstatus und Materialien zur kommerziellen Sorgfalt auf Anfrage.
Benutzen Sie die Kontaktformular mit dem Betreff „Trust Center – [Sicherheit/QMS/DPA/Integration]“ und notieren Sie Ihre Organisation und den Überprüfungszeitplan.
Beginnen Sie ein Sorgfaltsgespräch
Wir antworten auf strukturierte Beschaffungs- und Sicherheitsüberprüfungsanfragen – in der Regel innerhalb von zwei Werktagen.