Unternehmens-EEG-Neuroinformatik

Die klinische Workflow-Ebene für Langzeit-EEG

NerveDX hilft Krankenhäusern und EEG-Diensten dabei, Langzeitaufzeichnungen in einen schnelleren, messbaren und überprüfbaren klinischen Arbeitsablauf umzuwandeln – mit KI-gestützter Triage, Expertenbestätigung, strukturierter Berichterstattung und Governance auf Unternehmensniveau.

KlinischHuman-in-the-Loop-Überprüfung
ValidiertPilot-KPIs und Meilensteine
ÜberprüfbarGeregelter Arbeitsablaufnachweis
cEEG · Rezension ● Aufnahme
FP1
C3
O1
T5
Zuerst cEEGKonzentriert sich auf hochbelastende, langwierige Review-Workflows.
KI regiertDie Modellergebnisse werden von Klinikern versioniert, nachvollziehbar und bestätigt.
QMS-bewusstQualitäts- und Regulierungsdenken sind in den Produktlebenszyklus integriert.
Pilot-KPIsEntwickelt, um Zeit, Durchlaufzeit, Konsistenz und Durchsatz zu messen.
Die Plattform

Alles nach dem EEG wird aufgezeichnet

Ein regulierter klinischer Software-Workflow, der Import, Überprüfung, KI-Triage, menschliche Bestätigung, Berichterstellung, EMR-Integration und Audit umfasst – nicht nur ein weiterer Algorithmus.

Überprüfung und Wiedergabe

Leistungsstarke Wiedergabe und Navigation für Langzeitaufzeichnungen – reibungsloses Scrollen, bereit für Anmerkungen und für die Realität eines kontinuierlichen EEG ausgelegt.

qEEG-Navigation

Trendoberflächen und quantitative Zusammenfassungen, die es Ärzten ermöglichen, klinisch bedeutsame Segmente schnell zu finden, anstatt stundenlang durch die Spuren zu blättern.

KI-Triage

Die modellgestützte Priorisierung markiert die Fenster, die am meisten Expertenaugen benötigen – und gibt an, aus welchem ​​Modell, welcher Version und welcher Konfiguration das jeweilige Ergebnis stammt.

Menschliche Bestätigung

Denken Sie daran, dass Fehlalarme wichtig sind. KI-Befunde sind eine explizite Arbeitsablaufphase, wobei die Bestätigung und Korrektur durch den Arzt erstklassige, dokumentierte Schritte sind.

Strukturierte Berichterstattung

Abzeichnungsfertige Berichte werden aus bestätigten Anmerkungen generiert, was die Bearbeitungszeit verkürzt und eine konsistente Sprache im gesamten Service gewährleistet.

EMR & Audit

Integrationsfähige Architektur mit einem dauerhaften Audit-Trail und Analysen – konzipiert für Krankenhaus-Workflow und Compliance vom ersten Tag an.

Der Arbeitsablauf

Vom Signal bis zur Freigabe

Ein einziger, überprüfbarer Weg durch den gesamten klinischen EEG-Lebenszyklus – mit Sicherheit, Herkunft und Qualitätsnachweisen für jeden Schritt.

01

Aufnehmen und aufbewahren

Importieren, validieren und speichern Sie Langzeit-EEGs und synchronisierte Videos sicher.

02

Überprüfen und navigieren

Wiedergabe, qEEG-Trends und Navigation zu den wichtigen Segmenten.

03

KI-Triage und Bestätigung

Modellgestützte Priorisierung, anschließend Bestätigung der Ergebnisse durch den Arzt.

04

Melden und integrieren

Strukturierte Berichterstattung, klinische Abnahme, EMR-Übergabe und Audit.

Adoptionsfall

Gebaut für klinischen Nutzen und kommerzielle Sorgfalt

Das Kernprojekt soll Beweise liefern, die für Krankenhäuser, klinische Partner und die kommerzielle Sorgfaltspflicht von Bedeutung sind.

Pilotreife Ergebnisse

Messen Sie die eingesparte Überprüfungszeit, die Durchlaufzeit, die Triage-Präzision, die Berichtskonsistenz und den Servicedurchsatz während klinischer Workflow-Pilotversuche.

Validierungsmeilensteine

Klare Produktmeilensteine ​​in den Bereichen Prototypenhärtung, Workflow-Validierung, Qualitätssysteme, klinische Beweise und Einsatzbereitschaft.

Wachstumspfad des Unternehmens

Ein Plattformmodell, das von der Intensivstation/cEEG auf die EMU, ambulante und breitere neurophysiologische Arbeitsabläufe ausgeweitet werden kann, wenn Erkenntnisse und Integrationen ausgereift sind.

Meilensteine

Ein praktischer Weg vom Prototyp zur Einführung

Die Produktgeschichte basiert auf evidenzgenerierenden Schritten, die für klinische Partner, Krankenhausakteure und kommerzielle Sorgfaltspflichten lesbar sind.

Härten von Prototypen

Zuverlässige Import-, Wiedergabe-, Anmerkungs-, Berichts- und Prüfworkflows für Langzeitstudien.

Klinischer Pilot

Führen Sie gemessene Arbeitsabläufe mit Diensten aus, um Prüfzeit, Bearbeitungszeit und Berichtskonsistenz zu quantifizieren.

Governance-Paket

Dokumentieren Sie QMS, Datenschutz, Modellherkunft, Validierungsnachweise und Grenzen des Verwendungszwecks.

Kommerzieller Maßstab

Wandeln Sie Beweise in unternehmensweite Bereitstellungen, Partnerschaften und Erweiterungen in EEG-Umgebungen um.

Warum NerveDX

Produkt- und Workflow-zentriert, nicht algorithmus-zentriert

Die EEG-Interpretation ist ein Teil eines viel größeren klinischen Operationsproblems. NerveDX basiert auf dem gesamten Workflow, sodass Fachwissen und validierte Modelle in eine Plattform einfließen, die bereits für Überprüfung, Governance, Berichterstattung und Betrieb zuständig ist.

  • Entwickelt für Intensivstationen/cEEG, Langzeitüberwachung und wachsende ambulante Arbeitsbelastungen
  • Regulierungs- und QMS-Denken sind von Anfang an eingebettet und werden nicht erst später aufgesetzt
  • Vom Design her modellunabhängig – mit integrierter Herkunft, Validierung und Governance
  • Mehrinstanzenfähige, sicherheitsorientierte Architektur, geeignet für Krankenhausdaten

Gebaut für die Realität des Langzeit-EEG

Stundenlange Spur. Verteilte Daten. Streng regulierte Umgebungen. Die Aufmerksamkeit des Rezensenten muss dort ankommen, wo es darauf ankommt.

„Bei NerveDX geht es darum, den regulierten klinischen Arbeitsablauf und die Kommerzialisierungsschicht rund um das Langzeit-EEG aufzubauen, wobei die KI-Triage eine Komponente der Plattform ist – nicht das Ganze.“
NerveDX – Produktstrategie

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