Häufig gestellte Fragen

Langzeit- und kontinuierliche EEGs erzeugen stundenlange Signale, die von wenigen erfahrenen Ärzten überprüft werden müssen. NerveDX ist eine Workflow-Plattform, die Diensten dabei hilft, schneller durch Aufzeichnungen zu navigieren, die Aufmerksamkeit mit geregelter KI-gestützter Triage zu priorisieren, Befunde konsistent zu dokumentieren, Ergebnisse zu integrieren und eine überprüfbare klinische Aufzeichnung zu führen.

Nein. Die KI-Triage ist eine geregelte Komponente innerhalb einer breiteren Plattform, die Überprüfung und Wiedergabe, qEEG-Navigation, menschliche Bestätigung, strukturierte Berichterstattung, EMR-Übergabe und Audit umfasst. Wir sind Workflow-zentriert, nicht Algorithmen-zentriert.

Ärzte behalten die Kontrolle. KI-Ausgaben sind eine explizite Workflow-Phase; Expertenüberprüfung, -korrektur und -freigabe sind erstklassige, dokumentierte Schritte mit Herkunftsnachweis für Modellidentität, -version und -konfiguration.

Unser Hauptschwerpunkt ist die Intensivstation/cEEG und die Langzeitüberwachung – hochbelastende, langwierige Überprüfungsworkflows. Die Architektur erstreckt sich mit zunehmender Evidenz und Integration auf EMU-, ambulante und breitere neurophysiologische Umgebungen.

Pilotprojekte sind so strukturiert, dass sie praktische Ergebnisse messen: Zeitersparnis für Prüfer, Durchlaufzeit, Triage-Präzision, Berichtskonsistenz und Servicedurchsatz. Wir vereinbaren vor Beginn den Umfang, die KPIs, die Governance-Grenzen und den Support. Siehe Intensivstation / cEEG für den KPI-Rahmen, das Evaluierungspaket im Vertrauenszentrum zum internen Teilen, oder Kontaktieren Sie uns um Passform und Timing zu besprechen.

Bereitstellungsmodelle hängen von den Kundenanforderungen, der Datenresidenz und den Integrationsanforderungen ab. Wir entwerfen Lösungen für mehrere Mandanten auf Krankenhausniveau, mit kontrolliertem Zugriff und Überprüfbarkeit. Besprechen Sie Ihre Umgebung mit uns im Rahmen einer Geheimhaltungsvereinbarung (NDA), um Einzelheiten zur Architektur zu erfahren.

Die EMR-Integration ist ein zentrales Anliegen der Architektur und kein nachträglicher Einfall. Der Integrationsumfang (Systeme, Nachrichtenformate, Bereitstellungsphase) wird pro Kunde vereinbart. Sehen Sie sich unsere an Integrationen und Bereitstellung Auf dieser Seite finden Sie Informationen zu HL7/FHIR-Mustern, Datenresidenz- und Bereitstellungsmodellen oder Sie teilen Ihre EMR-Landschaft und wir können einen praktischen Integrationspfad skizzieren.

Die Plattform befindet sich in der Entwicklung und Pilotbewertung. Sehen Sie sich unsere an Recht & Unternehmen Seite für die aktuelle regulatorische Zusammenfassung.

Privacy-by-Design, Mandantenisolierung, Audit-Trails und DSGVO-orientierte Kontrollen sind in die Architektur eingebettet. Website-Chat und Formulare sind nicht für Patienten- oder klinische Daten bestimmt. Sehen Sicherheit und Compliance und unser Datenschutzrichtlinie.

Ja. Beginnen Sie mit unserer Öffentlichkeit Vertrauenszentrum für Richtlinien, Pilot-PDF und regulatorische Zusammenfassung. Wir können Architektur-, Governance- und Compliance-Materialien im Rahmen einer Geheimhaltungsvereinbarung zur Beschaffung und Sicherheitsüberprüfung weitergeben. Benutzen Sie die Kontaktformular mit dem Betreff „Trust Center – Sicherheitsüberprüfung“.

Ja. Wir arbeiten mit klinischen Beratern und Forschungspartnern in den Bereichen Workflow-Validierung, Benutzerfreundlichkeit, Evidenzprioritäten und Pilotdesign zusammen. Sehen Sie sich unsere Partner Seite für Arten der Zusammenarbeit und wie wir uns engagieren. Unser Fokus liegt auf der Ebene der regulierten klinischen Arbeitsabläufe – unser Ziel ist es, starke EEG/KI-Forschungsgruppen zu ergänzen, anstatt sie zu duplizieren.

Wir verwenden einen disziplinierten Engagement-Trichter – von der anfänglichen Qualifizierung bis hin zur Entdeckung, Validierung und Formalisierung. Wir sind aktiv auf der Suche nach Designpartnern und Mitarbeitern bei der klinischen Validierung. Wir veröffentlichen keine bestätigten Partnernamen ohne Genehmigung. Beginnen Sie mit dem Partnerschaftsprogramm oder dem Evaluierungspaket im Vertrauenszentrum.

Nein. NerveDX ist eine Workflow-Ebene nach der Aufnahme. Es ist so konzipiert, dass es neben Erfassungshardware, vorhandenen Überprüfungsstationen und Erkennungstools platziert werden kann, wo diese weiterhin verwendet werden. Sehen Integrationen für geplante Importpfade (BDF/BDF+/EDF/EDF+, synchronisiertes Video, Krankenhausexport) und was pro Standort bewertet wird.

Noch nicht auf dieser Website. Der Beweiszentrum ist der einzige öffentliche Ort für Veröffentlichungen, Poster und genehmigte Pilotzusammenfassungen. Wir veröffentlichen keine Algorithmusmetriken oder Ergebnisaussagen ohne unterstützende Daten.

Verwenden Buchen Sie eine 30-minütige Demo auf Calendly. Für Sicherheitspakete, NDA, Piloten, Partnerschaften oder Einstellungen verwenden Sie die Kontaktformular. Hängen Sie keine Patientendaten oder EEG-Dateien an einen der Kanäle an.

Wir sind ein in Island ansässiges Unternehmen, das ein funktionsübergreifendes Team für klinische Arbeitsabläufe, Plattformtechnik, Qualität/Regulierungsangelegenheiten, Sicherheit und kommerzielle Abläufe aufbaut. Sehen Über uns – Team für unsere Disziplinen und offenen Stellen.