Preguntas frecuentes
Respuestas para servicios clínicos, TI hospitalaria, equipos de adquisiciones y socios que evalúan la plataforma NerveDX.
Preguntas
¿Qué problema resuelve NerveDX?
El EEG continuo y de larga duración produce horas de señal que deben ser revisadas por los escasos médicos expertos. NerveDX es una plataforma de flujo de trabajo que ayuda a los servicios a navegar por las grabaciones más rápido, priorizar la atención con clasificación asistida por IA, documentar los hallazgos de manera consistente, integrar resultados y preservar un registro clínico auditable.
¿NerveDX es solo un detector de convulsiones mediante IA?
No. La clasificación de IA es un componente gobernado dentro de una plataforma más amplia que cubre revisión y reproducción, navegación qEEG, confirmación humana, informes estructurados, transferencia de EMR y auditoría. Estamos centrados en el flujo de trabajo, no en los algoritmos.
¿Quién confirma los hallazgos de la IA?
Los médicos mantienen el control. Los resultados de la IA son una etapa explícita del flujo de trabajo; La verificación, corrección y aprobación de expertos son pasos documentados de primera clase con procedencia para la identidad, versión y configuración del modelo.
¿En qué configuraciones de EEG te concentras primero?
Nuestra cuña principal es la UCI/cEEG y la monitorización a largo plazo: flujos de trabajo de revisión de larga duración y gran carga. La arquitectura se extiende hacia la UEM, los entornos ambulatorios y de neurofisiología más amplios a medida que maduran la evidencia y las integraciones.
¿Cómo trabajan los pilotos?
Los pilotos están estructurados para medir resultados prácticos: tiempo ahorrado por parte de los revisores, respuesta, precisión de clasificación, coherencia de los informes y rendimiento del servicio. Acordamos el alcance, los KPI, los límites de gobernanza y el soporte antes de comenzar. Ver UCI/EEGc para el marco KPI, el Centro de confianza paquete de evaluación para compartir internamente, o contáctanos para discutir el ajuste y el momento adecuado.
¿Podemos implementar en nuestro propio entorno?
Los modelos de implementación dependen de los requisitos del cliente, la residencia de datos y las necesidades de integración. Diseñamos para separación de múltiples inquilinos de nivel hospitalario, acceso controlado y auditabilidad. Discuta su entorno con nosotros bajo NDA para conocer los detalles de la arquitectura.
¿Se integra con nuestro EMR?
La integración de EMR es una preocupación central de la arquitectura, no una ocurrencia tardía. El alcance de la integración (sistemas, formatos de mensajes, fase de implementación) se acuerda por cliente. Vea nuestro Integraciones e implementación página para patrones HL7/FHIR, residencia de datos y modelos de implementación, o comparta su panorama de EMR y podremos delinear una ruta de integración práctica.
¿Cuál es su estatus regulatorio?
La plataforma se encuentra en desarrollo y evaluación piloto. Vea nuestro Legal y Empresa página para ver el resumen regulatorio actual.
¿Cómo maneja la privacidad y la seguridad?
La privacidad por diseño, el aislamiento de inquilinos, los registros de auditoría y los controles orientados al RGPD están integrados en la arquitectura. El chat y los formularios del sitio web no son para datos clínicos o de pacientes. Ver Seguridad y cumplimiento y nuestro política de privacidad.
¿Podemos revisar la documentación de seguridad ante un piloto?
Sí. Comience con nuestro público Centro de confianza para políticas, PDF piloto y resumen regulatorio. Podemos compartir materiales de arquitectura, gobernanza y cumplimiento bajo NDA para revisión de adquisiciones y seguridad. Utilice el formulario de contacto con asunto “Centro de confianza - revisión de seguridad”.
¿Trabaja con socios de investigación?
Sí. Colaboramos con asesores clínicos y socios de investigación en validación del flujo de trabajo, usabilidad, prioridades de evidencia y diseño piloto. Vea nuestro Fogonadura página para conocer los tipos de colaboración y cómo nos involucramos. Nuestro enfoque es la capa de flujo de trabajo clínico regulado: nuestro objetivo es complementar grupos de investigación sólidos de EEG/IA en lugar de duplicarlos.
¿Cómo funcionan las conversaciones de asociación?
Utilizamos un embudo de participación disciplinado, desde la calificación inicial hasta el descubrimiento, la validación y la formalización. Buscamos activamente socios de diseño y colaboradores de validación clínica; No publicamos nombres de socios confirmados sin permiso. Comience con el programa de asociación visión general o la Centro de confianza paquete de evaluación.
¿Reemplazan nuestras máquinas EEG o Persyst?
No. NerveDX es una capa de flujo de trabajo después de la grabación. Está diseñado para ubicarse junto al hardware de adquisición, las estaciones de revisión existentes y las herramientas de detección donde permanecen en uso. Ver Integraciones para rutas de importación planificadas (BDF/BDF+/EDF/EDF+, video sincronizado, exportación hospitalaria) y lo que se evalúa por sitio.
¿Tiene datos de rendimiento revisados por pares?
Aún no en este sitio web. El Centro de evidencia es el único lugar público para publicaciones, carteles y resúmenes piloto autorizados. No publicamos métricas de algoritmos ni afirmaciones de resultados sin datos de respaldo.
¿Cómo reservo una demostración?
Usar Reserva una demostración de 30 minutos en Calendario. Para paquetes de seguridad, NDA, pilotos, asociaciones o contrataciones, utilice el formulario de contacto. No adjunte datos del paciente ni archivos EEG a ninguno de los canales.
¿Cómo está estructurado el equipo?
Somos una empresa con sede en Islandia que forma un equipo multifuncional que abarca el flujo de trabajo clínico, la ingeniería de plataformas, los asuntos regulatorios/de calidad, la seguridad y las operaciones comerciales. Ver Acerca de - Equipo para nuestras disciplinas y roles abiertos.
¿Aún tienes preguntas?
Solicite una demostración, pregunte sobre un piloto o cuéntenos sobre su proceso de adquisición.